Bakanlık, sosyal medya hesabından yaptığı açıklamada, SMA tedavisinde dünya genelinde kullanılan Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli iki ilacın Türkiye'de erişime açık olduğunu duyurdu. Nusinersen’in 2017'de Yurt Dışı İlaç Listesi'ne alındığı, 2022'de ruhsatlandırılarak geri ödeme kapsamına dahil edildiği, Risdiplam’ın ise 2020'de listeye eklenip 2024 yılında ruhsatlandırıldığı belirtildi.
'Yurt dışı ilaç listesine dahil edilmemiştir'
"Zolgensma isimli ilaç, SMA Bilim Kurulu tarafından mevcut tedaviden üstün olduğuna dair bir kanıt bulunmadığından Yurt Dışı İlaç Listesi'ne dahil edilmemiştir." değerlendirmesine yer verilen açıklamada, SMA Bilim Kurulunun, hastalığa yönelik tıbbi gelişmeleri titizlikle takip ettiği ve tedavi süreçlerinde bilimsel verileri esas aldığı bildirildi.
Uluslararası çok merkezli yüksek kaliteli klinik araştırmalardan gelecek uzun dönem verilerinin, SMA konusundaki kararların dayanağı olacağı vurgulanan açıklamada, şunlar kaydedildi:
"SMA konusundaki takiplerimiz, uygulamaya konulan tedavilerin hastalara sağladığı fayda ile tedavinin maliyetini rasyonalize etmeyi de içermektedir.
Sağlık Bakanlığı ve ilgili kurullar, yeni seçenekleri değerlendirirken, Türkiye'nin toplam ilaç harcama bütçesini ve diğer hastalıkların tedavisini de dikkate almak zorundadır. Türkiye, vatandaşlarına finanse ederek sunduğu ilaç ve tıbbi cihaz hizmeti konusunda dünyanın en önemli sosyal devletlerinden biridir."